Title
Hepatitis C i parametri inflamacijskog odgovora kod pacijenata sa terminalnom bubrežnom insuficijencijom
Creator
Lukić, Ružica, 1976-
Copyright date
2017
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Inventory ID
D-3059
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 18.07.2017.
Other responsibilities
mentor
Jovanović, Ivan P.
predsednik komisije
Arsenijević, Nebojša, 1958-
član komisije
Ćupić, Maja, 1962-
član komisije
Mijailović, Željko, 1970-
član komisije
Petrović, Dejan, 1968-
član komisije
Radosavljević, Gordana, 1976-
Academic Expertise
Medicinske nauke
University
Univerzitet u Kragujevcu
Faculty
Fakultet medicinskih nauka
Alternative title
Hepatitis С and parameters of inflammatory
TI response in patients with end stage renal disease
Publisher
[R. Lukić]
Format
112 listova
Abstract (sr)
Apstrakt: Hepatitis C virusna infekcija (HCV), jedan od najčešćih uzroka bolesti jetre, česta je komplikacija kod pacijenata sa terminalnom bubrežnom insuficijencijom (eng. end-stage renal disease, ESRD). ESRD se definiše kao smanjena glomerularna filtracija, a takođe je praćena i poremećenom funkcijom imunskog sistema. Galektin-3 je lektin koji povezuje β-galaktozide, uključen u različite biološke procese, uključujući patogenezu hronične bubrežne bolesti. Cilj naše studije je bio da se ispita težina bolesti kod ESRD+ HCV+ pacijenata i analiziraju serumske koncentracije citokina; Anti- HCV antitela; i galektina-3. Takođe, pokušali smo da odredimo potencijalnu korelaciju između nivoa galektina-3 i parametara težine bolesti ALT i AST. Naši rezultati pokazuju smanjene nivoe ALT i AST (p = 0.00), što ukazuje na manje oštećenje jetre kod ESRD+ HCV+ pacijenata u odnosu na HCV+ pacijenate. Povećana koncentracija IL-6 (p = 0.03) implicira hepatoprotektivnu ulogu IL -6 kod ovih pacijenata. Takođe, nivo galektina-3 (r = 0.00) u serumu ESRD+ HCV+ pacijenata veći je nego kod HCV+ pacijenata. Ovu promenu „prati― negativna korelacija između galektina-3 i AST-a i ALT-a (p = 0.029; p = 0.033). Prisustvo povećanih sistemskih vrednosti IL-6 i Gal-3 kod ESRD+ HCV+ pacijenata može biti kompenzatorni mehanizam da se izbegnu ili ograniče tekući proinflamacijski procesi i da se suprimira hronična inflamacija, što ukazuje na nove aspekte HCV infekcije kod pacijenata sa ESRD.
Abstract (en)
Abstract: Hepatitis C virus infection (HCV), one of the greatest causes of liver disease, is a frequent complication in patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis. ESRD is defined as decreased glomerular filtration and also accompanied by impaired function of the immune system. Galectin-3 is a β-galactoside-binding lectin, involved in various biological processes including pathogenesis of chronic renal disease. The aim of our study was to estimate disease severity in ESRD HCV+ patients and analyze the serum concentrations of cytokines; anti-HCV antibodies; and galectin-3. Also, we attempted to determine potential correlation between galectin-3 level and parameters of disease severity ALT and AST. Our results showed decreased levels of ALT and AST (p = 0 00), demonstrating less liver destruction in ESRD HCV+ patients in comparison to HCV+ patients. Increased levels of IL-6 (p = 0 03) implicate a hepatoprotective role of IL-6 in these patients. Also, level of galectin-3 (p = 0 00)
in the serum of ESRD HCV+ patients was higher than that of HCV+ patients. This alteration was accompanied with negative correlation between galectin-3 and AST and ALT, respectively (p = 0 029; p = 0 033). The presence of increased systemic levels of IL-6 and Gal-3 in ESRD HCV+ patients may be an attempt to counteract or limit ongoing proinflammatory processes and to downregulate chronic inflammation, suggesting the new aspects of HCV infection in ESRD patients.
Authors Key words
hepatitis C virusna infekcija, terminalna
bubrežna insuficijencija, anti-virusni
imunski odgovor, citokini, galektin-3
Authors Key words
HCV infection, end stage renal disease,
antiviral immune response, cytokines, galectin-3
Classification
616-097
Type
Tekst
Abstract (sr)
Apstrakt: Hepatitis C virusna infekcija (HCV), jedan od najčešćih uzroka bolesti jetre, česta je komplikacija kod pacijenata sa terminalnom bubrežnom insuficijencijom (eng. end-stage renal disease, ESRD). ESRD se definiše kao smanjena glomerularna filtracija, a takođe je praćena i poremećenom funkcijom imunskog sistema. Galektin-3 je lektin koji povezuje β-galaktozide, uključen u različite biološke procese, uključujući patogenezu hronične bubrežne bolesti. Cilj naše studije je bio da se ispita težina bolesti kod ESRD+ HCV+ pacijenata i analiziraju serumske koncentracije citokina; Anti- HCV antitela; i galektina-3. Takođe, pokušali smo da odredimo potencijalnu korelaciju između nivoa galektina-3 i parametara težine bolesti ALT i AST. Naši rezultati pokazuju smanjene nivoe ALT i AST (p = 0.00), što ukazuje na manje oštećenje jetre kod ESRD+ HCV+ pacijenata u odnosu na HCV+ pacijenate. Povećana koncentracija IL-6 (p = 0.03) implicira hepatoprotektivnu ulogu IL -6 kod ovih pacijenata. Takođe, nivo galektina-3 (r = 0.00) u serumu ESRD+ HCV+ pacijenata veći je nego kod HCV+ pacijenata. Ovu promenu „prati― negativna korelacija između galektina-3 i AST-a i ALT-a (p = 0.029; p = 0.033). Prisustvo povećanih sistemskih vrednosti IL-6 i Gal-3 kod ESRD+ HCV+ pacijenata može biti kompenzatorni mehanizam da se izbegnu ili ograniče tekući proinflamacijski procesi i da se suprimira hronična inflamacija, što ukazuje na nove aspekte HCV infekcije kod pacijenata sa ESRD.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.