Title
Ispitivanje kinetike i mehanizma supstitucionih reakcija mononuklearnih i dinuklearnih kompleksa platine(II)
Creator
Selimović, Enisa, 1972-
Copyright date
2015
Object Links
Select license
Autorstvo-Nekomercijalno-Bez prerade 3.0 Srbija (CC BY-NC-ND 3.0)
License description
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Language
Serbian
Cobiss-ID
Inventory ID
D-2828
Theses Type
Doktorska disertacija
description
Datum odbrane: 12.06.2015.
Other responsibilities
mentor
Bugarčić, Živadin D., 1954-
član komisije
Đuran, Miloš I., 1952-
član komisije
Petrović, Biljana, 1970-
član komisije
Petković, Mirjana
Academic Expertise
Prirodno-matematičke nauke
Academic Title
-
University
Univerzitet u Kragujevcu
Faculty
Prirodno-matematički fakultet
Group
Katedra Instituta za hemiju
Publisher
Kragujevac : [E. Selimović],
Format
PDF/A (100 listova)
description
Beleška o autoru.
Prilozi.
Umnoženo za odbranu.
Univerzitet u Kragujevcu, Prirodno-matematički fakultet, 2015, dr hemijskih nauka.
Bibliografija: listovi 93-99.
Izvod ; Summary.
Abstract (sr)
Kompleksi platine, koji se kao antitumorski agensi već duže vreme koriste u
medicini, jesu cisplatina, karboplatina i oksaliplatina. Za antitumorsko dejstvo
kompleksa platine odgovorne su interakcije kompleksa sa DNK molekulima. Tačan
mehanizam kojim kompleksi platine ispoljavaju svoju antitumorsku aktivnost nije
potpuno jasan. Smatra se da je to nastajanje bifunkcionalnog proizvoda u interakciji sa
molekulom DNK. Postoji znatan broj drugih biomolekula (mali molekuli, enzimi i
drugi proteini) koji mogu da reaguju sa pomenutim kompleksima platine. Pojava
sporednih efekata prilikom terapije, kao što su nefrotoksičnost, gastrotoksičnost,
ototoksičnost, kardiotoksičnost i neurotoksičnost, dovode se u vezu sa interakcijom
između kompleksa platine i biomolekula koji sadrže atom sumpora. Upravo zbog
mnogobrojnih sporednih efekata i rezistentnosti, ograničena je upotreba
antitumorskih kompleksa platine u medicini.
Poslednjih decenija sintetisan je znatan broj novih kompleksa, koji su
strukturno slični cisplatini (klasični kompleksi platine) i kompleksa koji
strukturno nisu slični cisplatini (neklasični kompleksi platine), a sve u cilju
pronalaženja kompleksa koji će u odnosu na cisplatinu pokazivati manju toksičnost i
rezistentnost, a veću efikasnost i rastvorljivist u vodi. Naročito je značajna sinteza
neklasičnih platinskih kompleksa, kao što su kompleksi Pt(IV) koji se mogu oralno
upotrebljavati, zatim sterno zaštićeni kompleksi Pt(II), polinuklearni kompleksi
Pt(II), kao i kompleksi platine koji sadrže sumpor.
Interakcije mononuklearnih i dinuklearnih kompleksa Pt(II) sa različitim
S-donorskim i N-donorskim ligandima vrlo su značajne sa biološke i medicinske tačke
gledišta. U pokušaju da definišemo odnos između strukture i funkcije nove grupe
citotoksičnih i potencijalno antitumorskih jedinjenja, u okviru ove doktorske
disertacije, proučavane su supstitucione reakcije mononuklearnih i dinuklearnih
kompleksa Pt(II) sa različitim S-donorskim i N-donorskim biomolekulima.
Abstract (en)
Platinum complexes, cisplatin, carboplatin and oxaliplatin, like anti-tumor agents, have
long been used in medicine. For the antitumor activity of platinum complexes the interactions
between complexes and DNA are responsible. The exact mechanism of the way how the
platinum complexes exert their antitumor activity is not completely clear, it is considered that the
formation of bifunctional product with DNA is responsible for the anti-tumor activity. There are
a number of other biomolecules (small molecules, proteins and enzymes) that can react with
platinum complexes. The occurrence of side effects during the treatment, such as nephrotoxicity,
gastrotoxicity, ototoxicity, cardiotoxicity and neurotoxicity, is also associated with the
interactions between platinum complexes and biomolecules containing a sulfur atom. Because of
many side effects and resistance, the use of anti-tumor Pt(II) compounds in medicine is limited.
In recent decades a significant number of new complexes, which are structurally similar
to cisplatin (classic platinum complexes) and complexes that are not structurally similar to
cisplatin (nonclassical platinum complexes) are synthesized with the aim of finding a complex
that will exhibit lower toxicity and resistance, higher efficiency and solubility in water compared
to cisplatin. Of particular significance is synthesis of the nonclassical platinum complexes, such
as Pt(IV) complexes which can be used orally, then, the more sterically protected Pt(II)
complexes, polinuclear Pt(II) complexes and platinum complexes that contain sulfur.
Interaction of mononuclear and dinuclear Pt(II) complexes with various S-donor and
N-donor ligands are very significant from the biological and medical point of view. In an attempt
to define the relationship between structure and function of a new group of cytotoxic and
potentially anticancer compounds, this doctoral thesis presents a study of the substitution
reactions of mononuclear and dinuclear Pt(II) complexes with various S-donor and
N-donor bio-molecules.
Authors Key words
Neorganska hemija
Classification
546.92(043.3)
Subject
Kompleksi platine(II)
Type
monograph
text - theses
Text
Abstract (sr)
Kompleksi platine, koji se kao antitumorski agensi već duže vreme koriste u
medicini, jesu cisplatina, karboplatina i oksaliplatina. Za antitumorsko dejstvo
kompleksa platine odgovorne su interakcije kompleksa sa DNK molekulima. Tačan
mehanizam kojim kompleksi platine ispoljavaju svoju antitumorsku aktivnost nije
potpuno jasan. Smatra se da je to nastajanje bifunkcionalnog proizvoda u interakciji sa
molekulom DNK. Postoji znatan broj drugih biomolekula (mali molekuli, enzimi i
drugi proteini) koji mogu da reaguju sa pomenutim kompleksima platine. Pojava
sporednih efekata prilikom terapije, kao što su nefrotoksičnost, gastrotoksičnost,
ototoksičnost, kardiotoksičnost i neurotoksičnost, dovode se u vezu sa interakcijom
između kompleksa platine i biomolekula koji sadrže atom sumpora. Upravo zbog
mnogobrojnih sporednih efekata i rezistentnosti, ograničena je upotreba
antitumorskih kompleksa platine u medicini.
Poslednjih decenija sintetisan je znatan broj novih kompleksa, koji su
strukturno slični cisplatini (klasični kompleksi platine) i kompleksa koji
strukturno nisu slični cisplatini (neklasični kompleksi platine), a sve u cilju
pronalaženja kompleksa koji će u odnosu na cisplatinu pokazivati manju toksičnost i
rezistentnost, a veću efikasnost i rastvorljivist u vodi. Naročito je značajna sinteza
neklasičnih platinskih kompleksa, kao što su kompleksi Pt(IV) koji se mogu oralno
upotrebljavati, zatim sterno zaštićeni kompleksi Pt(II), polinuklearni kompleksi
Pt(II), kao i kompleksi platine koji sadrže sumpor.
Interakcije mononuklearnih i dinuklearnih kompleksa Pt(II) sa različitim
S-donorskim i N-donorskim ligandima vrlo su značajne sa biološke i medicinske tačke
gledišta. U pokušaju da definišemo odnos između strukture i funkcije nove grupe
citotoksičnih i potencijalno antitumorskih jedinjenja, u okviru ove doktorske
disertacije, proučavane su supstitucione reakcije mononuklearnih i dinuklearnih
kompleksa Pt(II) sa različitim S-donorskim i N-donorskim biomolekulima.
“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.